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2-Methyl-7-(1-methylethylidene)-6,7-dihydro-8H-indeno[5,4-d][1,3]oxazol-8-one → 7-Isopropyl-2-methyl-6,7-dihydro-8H-indeno[5,4-d][1,3]oxazol-8-one

HRID 340700
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 340700
[CH3:1][C:2]1[O:3][C:4]2[C:13]3[C:12](=[O:14])[C:11](=[C:15]([CH3:17])[CH3:16])[CH2:10][C:9]=3[CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1>CO.C(OCC)(=O)C.[C].[Pd]>[CH:15]([CH:11]1[C:12](=[O:14])[C:13]2[C:4]3[O:3][C:2]([CH3:1])=[N:6][C:5]=3[CH:7]=[CH:8][C:9]=2[CH2:10]1)([CH3:17])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 577812702-Methyl-7-(1-methylethylidene)-6,7-dihydro-8H-indeno[5,4-d][1,3]oxazol-8-one

Produkt 1

HCID 577812527-Isopropyl-2-methyl-6,7-dihydro-8H-indeno[5,4-d][1,3]oxazol-8-oneAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 21584119Ethylacetate methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-methyl-7-(1-methylethylidene)-6,7-dihydro-8H-indeno[5,4-d][1,3]oxazol-8-one (677 mg, 2.98 mmol) in methanol/ethyl acetate (5/15 mL) was added a palladium-carbon powder (68 mg), and the mixture was stirred at room temperature for 40 hr under a hydrogen atmosphere. The catalyst was filtered off, and the filtrate was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate) to give the title compound (662 mg, yield 97%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-67d5310517c54d97a70d0f3cbdee6a9e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895591B2

Notizen zur Reaktion

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