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Sulfur → Methyl 6-fluoroisoquinoline-3-carboxylate

HRID 340881
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 340881
[CH3:1][O:2][C:3]([CH:5]1[CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11]([F:15])[CH:12]=2)[CH2:7][NH:6]1)=[O:4].[S]>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[N:6]=[CH:7][C:8]2[C:13]([CH:14]=1)=[CH:12][C:11]([F:15])=[CH:10][CH:9]=2)=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5362487SulfurHCID 57947410Methyl 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 57947434Methyl 6-fluoroisoquinoline-3-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester (92 g) and sulfur (42 g, 3 equiv.) in xylene (5 L) was stirred at 150° C. for 16 h. The reaction mixture was concentrated, and the resulting residue was dissolved in EtOAc, which was washed with water and brine, dried over Na2SO4, and concentrated under reduced pressure to give a crude mixture. Purification by flash column chromatography (hexanes/EtOAc, gradient 50%-100%) gave 6-fluoro-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester as a light yellow solid (27 g, 24% for 3 steps). LRMS (M+H+) m/z 206.1.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. dissolutionthe resulting residue was dissolved in EtOAc
  3. washwhich was washed with water and brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customto give a crude mixture
  7. customPurification by flash column chromatography (hexanes/EtOAc, gradient 50%-100%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9b06ac16b3574c96b85eff5292b92982
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895582B2

Notizen zur Reaktion

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