1-Amino-3-(morpholin-4-yl)propan-2-ol → 3-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-N-(2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropyl)-4-methoxy-1H-indazole-5-carboxamide

HRID 34117

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 34117
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5](/[CH:8]=[CH:9]/[C:10]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[C:16]([C:21](O)=[O:22])[C:17]=3[O:19][CH3:20])[NH:12][N:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:24][CH2:25][CH:26]([OH:34])[CH2:27][N:28]1[CH2:33][CH2:32][O:31][CH2:30][CH2:29]1>>[OH:34][CH:26]([CH2:27][N:28]1[CH2:33][CH2:32][O:31][CH2:30][CH2:29]1)[CH2:25][NH:24][C:21]([C:16]1[C:17]([O:19][CH3:20])=[C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=1)[NH:12][N:11]=[C:10]2/[CH:9]=[CH:8]/[C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:22]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

100 mg of 3-[(E)-2-(4-fluorophenyl)-vinyl]-4-methoxy-1H-indazole-5-carboxylic acid obtained by Example 234 and 130 mg of 1-amino-3-(morpholine-4-yl)propane-2-ol were condensed in the similar method as described in Example 44, to afford 66 mg of the title compound as colorless needle crystals.

Aufarbeitung

  1. customcondensed in the similar method

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cdbb4289407b462dab29ea96153df71a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07429609B2

Verknüpfte Notizen

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