Triethylamine → 4-{[5-(Methylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl acetate

HRID 341274

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 341274
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11](Cl)=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[CH3:21][S:22][C:23]1[S:27][C:26]([NH2:28])=[N:25][CH:24]=1>C1COCC1>[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11](=[O:12])[NH:28][C:26]2[S:27][C:23]([S:22][CH3:21])=[CH:24][N:25]=2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 3516785-(Methylthio)thiazol-2-amineHCID 2756254p-Acetoxybenzoyl chloride

Produkt 1

HCID 575718204-{[5-(Methylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl acetateAusbeute 84,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Following the procedure for the synthesis of example 82, intermediate 510 (0.815 g, 4.10 mmol) dissolved in dry THF (25.0 mL), triethylamine (0.572 mL, 4.10 mmol), and 512 (0.500 g, 3.42 mmol) dissolved in dry THF (10.0 mL) gave 76 (0.887 g, 84%) as a tan solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95dbee9ee0664515948d094a26897604
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
Patentnummer
US08895752B2

Verknüpfte Notizen

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