Triethylamine → 3-{[5-(Methylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl acetate

HRID 341275

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 341275
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11](Cl)=[O:12])[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[CH3:21][S:22][C:23]1[S:27][C:26]([NH2:28])=[N:25][CH:24]=1>C1COCC1>[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11](=[O:12])[NH:28][C:26]2[S:27][C:23]([S:22][CH3:21])=[CH:24][N:25]=2)[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 3516785-(Methylthio)thiazol-2-amineHCID 129985583-(Chlorocarbonyl)phenyl acetate

Produkt 1

HCID 575718763-{[5-(Methylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl acetateAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Following the procedure for the synthesis of example 85, intermediate 511 (0.815 g, 4.10 mmol) dissolved in dry THF (25.0 mL), triethylamine (0.572 mL, 4.10 mmol), and 512 (0.500 g, 3.42 mmol) dissolved in dry THF (10.0 mL) gave 77 (0.681 g, 65%) as a tan solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2805f66cb8354932ab7ef9fc5b493bb3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
Patentnummer
US08895752B2

Verknüpfte Notizen

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