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Sodium Carbonate → 2-Amino-4-chloro-6-cyano-[1,3,5]triazine

HRID 341467
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 341467
[NH2:1][C:2]1[NH:3][C:4](=O)[N:5]=[C:6]([C:8]#[N:9])[N:7]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:13])=O.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([Cl:13])[N:5]=[C:6]([C:8]#[N:9])[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178510604HCID 178510604, Verbindung

Produkt 1

HCID 867105172-Amino-4-chloro-6-cyano-[1,3,5]triazine

Versuchsvorschrift

To 2-amino-4-cyano-6-oxo-1,3,5-triazine (J. Am. Chem. Soc., 1961, 83, 1261-2, 2.30 g, 16.8 mmol) was added phosphoryl trichloride (50 mL, 547 mmol) and the mixture heated at 90 C for 2 h. The reaction mixture was cooled to room temperature before pouring onto ice-water (250 mL) and basifying to pH 8 with solid sodium carbonate. The mixture was then extracted into DCM (3×250 mL) and the combined organics were dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to afford the desired compound, which was used crude without further purification (343 mg, 13%). Method C HPLC-MS: 2 MH+ requires m/z=311. Found: m/z=311, Rt=0.74 min (100%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture heated at 90 C for 2 h
  2. additionbefore pouring onto ice-water (250 mL)
  3. extractionThe mixture was then extracted into DCM (3×250 mL)
  4. dry with materialthe combined organics were dried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db512cb438324479b5a864c1065ab6f9
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895733B2

Notizen zur Reaktion

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