Trifluoroacetic acid → HCID 178517544, Verbindung

HRID 34147

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 34147
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[C:12]([N:14]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1)=[O:13])[N:8]=[CH:7][N:6]=[C:5]2[NH:19][CH:20]([C:26]1[N:30](C(OC(C)(C)C)=O)[C:29]2[CH:38]=[CH:39][C:40]([Cl:42])=[CH:41][C:28]=2[N:27]=1)[CH2:21][CH2:22][C:23]([OH:25])=O.[O:43]1[C:47]2([CH2:52][CH2:51][NH:50][CH2:49][CH2:48]2)[CH2:46][NH:45][C:44]1=[O:53].CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.FC(F)(F)C(O)=O>C(#N)C.O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[C:12]([N:14]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1)=[O:13])[N:8]=[CH:7][N:6]=[C:5]2[NH:19][CH:20]([C:26]1[NH:30][C:29]2[CH:38]=[CH:39][C:40]([Cl:42])=[CH:41][C:28]=2[N:27]=1)[CH2:21][CH2:22][C:23]([N:50]1[CH2:49][CH2:48][C:47]2([O:43][C:44](=[O:53])[NH:45][CH2:46]2)[CH2:52][CH2:51]1)=[O:25]

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 129541141-Oxa-3,8-diazaspiro(4.5)decan 2-oneHCID 689384896-chloro-4-[1-(1-tert.-butyloxycarbonyl-5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-3-hydroxycarbonyl-propyl-amino]-7-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-quinazoline

Produkt 1

HCID 178517544HCID 178517544, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 22177404Acetonitrile tetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared analogously to Example 61 from 6-chloro-4-[1-(1-tert.-butyloxycarbonyl-5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-3-hydroxycarbonyl-propyl-amino]-7-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-quinazoline and 1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decan-2-one with TBTU in acetonitrile/tetrahydrofuran and subsequent reaction with trifluoroacetic acid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48f20f941b4c4cb4a6fa7b00e9b66804
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07429597B2

Verknüpfte Notizen

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