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Chlorosulfonic acid → 2-Ethoxy-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride

HRID 342381
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 342381
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH3:10])=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:2].[Cl:11][S:12](O)(=[O:14])=[O:13]>ClCCl>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH3:10])=[CH:6][C:5]=1[S:12]([Cl:11])(=[O:14])=[O:13])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24638Chlorosulfonic acidHCID 73955Benzene, 1-ethoxy-4-methyl-

Produkt 1

HCID 183661972-Ethoxy-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 6.8 g (50 mmol) of 4-ethoxy-toluene in 20 mL of dichloromethane was added to a solution of 10 mL (150 mmol) of chlorosulfonic acid in 10 mL of dichloromethane at 0° C. with cooling and stirring. The mixture was stirred 1 hour at 0° C. and was then warmed to ambient temperature and stirred another hour. The resulting tan solution was poured into 200 mL of ice water and the mixture was extracted with dichloromethane. The extract was dried over magnesium sulfate and concentrated by evaporation under reduced pressure. The residual 7.9 g (68 percent of theory) of light tan solid melting at 59°-61° C. was the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturewith cooling
  2. stirringThe mixture was stirred 1 hour at 0° C.
  3. stirringstirred another hour
  4. extractionthe mixture was extracted with dichloromethane
  5. dry with materialThe extract was dried over magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated by evaporation under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7bcc6fdbffbd439b98e75d1c1458f51b
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05858924

Notizen zur Reaktion

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