Benzyl Bromide → 1-benzyl-5-hydroxyiminomethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
Reaktionsgleichung
[OH:1][N:2]=[CH:3][C:4]1[C:5](=[O:11])[NH:6][C:7](=[O:10])[NH:8][CH:9]=1.[CH2:12](Br)[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>>[CH2:12]([N:8]1[CH:9]=[C:4]([CH:3]=[N:2][OH:1])[C:5](=[O:11])[NH:6][C:7]1=[O:10])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
substituting 5-hydroxyiminomethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione and benzyl bromide gave 1-benzyl-5-hydroxyiminomethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, m.p. 172°-174° C.; and
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b66c335f0fbf4d78947438529fadb45c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1999_01
- Patentnummer
- US05859014
Notizen zur Reaktion
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