Pyridine → 4-(Trifluoromethyl)cinnamoyl chloride

HRID 342613

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 342613
S(Cl)([Cl:3])=O.[F:5][C:6]([F:19])([F:18])[C:7]1[CH:17]=[CH:16][C:10](/[CH:11]=[CH:12]/[C:13](O)=[O:14])=[CH:9][CH:8]=1.N1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[F:5][C:6]([F:19])([F:18])[C:7]1[CH:17]=[CH:16][C:10](/[CH:11]=[CH:12]/[C:13]([Cl:3])=[O:14])=[CH:9][CH:8]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 6880704-(Trifluoromethyl)cinnamic acid

Produkt 1

HCID 111072914-(Trifluoromethyl)cinnamoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Thionyl chloride (335 ml, 4.6 mmol) was added at 0° C. to 4-trifluoromethyl-E-cinnamic acid (1 g, 4.6 mmol) and pyridine (375 ml, 4.6 mmol) in dry CH2Cl2. The mixture was then stirred for 1 h without cooling, again cooled to 0° C. and filtered with the exclusion of moisture. The filtrate (10 ml) contained the title compound and was used in aliquots for the next reaction step.

Aufarbeitung

  1. temperaturewithout cooling
  2. filtrationfiltered with the exclusion of moisture
  3. customwas used in aliquots for the next reaction step

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-548f034edc534529847ea7bcc3e082ba
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_01
Patentnummer
US05859025

Verknüpfte Notizen

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