N,N'-bis(3-acetylphenyl)pentanediamide → HCID 178466599, Verbindung

HRID 342843

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 342843
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([NH:10][C:11](=O)[CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]([NH:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([C:24](=[O:26])[CH3:25])[CH:19]=2)=O)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)(=[O:3])[CH3:2].[C:28]([NH:31][NH2:32])([NH2:30])=[NH:29].[ClH:33]>CO.Cl.Cl.NNC(N)=N>[ClH:33].[ClH:33].[C:28]([NH:31][N:32]=[C:15]([NH:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([C:24](=[O:26])[CH3:25])[CH:19]=1)[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11](=[N:32][NH:31][C:28](=[NH:29])[NH2:30])[NH:10][C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]([C:1](=[O:3])[CH3:2])[CH:5]=1)(=[NH:30])[NH2:29]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 1010291N,N'-bis(3-acetylphenyl)pentanediamideHCID 178418668HCID 178418668, Verbindung

Produkt 1

HCID 178466599HCID 178466599, VerbindungAusbeute 98,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178478830HCID 178478830, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N,N'-bis(3-acetylphenyl)pentanediamide (3.66 g), aminoguanidine hydrochloride (2.75 g), and aminoguanidine dihydrochloride (0.05 g) were heated in methanol (35 mL) for 18 hr. Cooling and filtration gave 5.412 g of N,N'-bis(3-acetylphenyl)pentanediamide bis(amidinohydrazone)dihydrochloride, mp 187°-191° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureCooling
  2. filtrationfiltration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c6f4d60c302494f994ac117fc52ada0
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_01
Patentnummer
US05859062

Verknüpfte Notizen

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