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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 34375Erstellt: 23. Oktober 2026

4-Chloro-1-fluoro-2-nitrobenzene → 5-Chloro-2-[3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl]aniline

https://huagongshe.com/de/reaction/34375

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt4-Chloro-1-fluoro-2-nitrobenzeneHCID 67660—
Edukt1,2,3,4-TetrahydroquinolineHCID 69460—
Edukt9-Flouro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,2-dihydrobenzo[b]pyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepineHCID 13823288—
Produkt5-Chloro-2-[3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl]anilineHCID 19624508—
Produkt10-chloro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,3-dihydro-1H-quino[1,8-ab][1,5]benzodiazepineHCID 20129108—
Produkt1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolineHCID 21297647—

Reaktionsschritte

Starting with 1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 5-chloro-2-fluoronitrobenzene and following the steps of 1a to 1f of Example 2, one may obtain, in sequence, 1-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 1-(2-amino-4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, N-[2-{1-(5-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-yl}]-4-methyl-1-piperazine carboxamide, and 10-chloro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,3-dihydro-1H-quino[1,8-ab][1,5]benzodiazepine.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS04761412
Quelldatensatzuspto-grants-1988_08
ORD IDord-37f9a56e4374462ea8f84b378b5fce66
Quellennotizuspto-grants-1988_08