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Phthalimide → 4-Amino-5,7-dichloro-2,3-dihydro-2-methylbenzofuran

HRID 344606
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 344606
[CH2:1]([O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:9]([Cl:13])=[CH:10][C:11]=1[Cl:12])[NH2:8])[CH:2]=C.[C:14]1(=O)OC(=O)C2=CC=CC=C12.C(OC1C=C(C(F)=CC=1Cl)N)C=C.C1(=O)NC(=O)C2=CC=CC=C12.NC1(F)C2CC(C)OC2=C(Cl)C=C1>>[NH2:8][C:7]1[C:6]2[CH2:14][CH:1]([CH3:2])[O:4][C:5]=2[C:11]([Cl:12])=[CH:10][C:9]=1[Cl:13]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 6809PhthalimideHCID 6811Phthalic AnhydrideHCID 132729265-Allyloxy-4-chloro-2-fluoroanilineHCID 53865284HCID 53865284, VerbindungHCID 67926703HCID 67926703, Verbindung

Produkt 1

HCID 539711784-Amino-5,7-dichloro-2,3-dihydro-2-methylbenzofuran
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Versuchsvorschrift

4-amino-5,7-dichloro-2,3-dihydro-2-methylbenzofuran (38A) was prepared as an orange oil in four steps from 3-(allyloxy)-4,6-dichloroaniline and phthalic anhydride by the procedures described for preparing Example 19 from 19A, followed by hydrazinolysis of the phthalimide intermediate as described for the preparation of 37A.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef98d9a0f1ae4f89b08f51a09df87786
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05053071

Notizen zur Reaktion

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