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Piperazine → Caldaret

HRID 344661
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 344661
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][C:3]=1[S:9]([OH:12])(=[O:11])=[O:10].[NH:13]1[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]1>[Cu](I)I.[Cu]>[N:13]1([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][C:3]=2[S:9]([OH:12])(=[O:11])=[O:10])[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4837PiperazineHCID 149947842-Fluoro-5-methylbenzene-1-sulfonic acid

Produkt 1

HCID 6433076CaldaretAusbeute 65,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23978CopperKatalysatorHCID 83717Copper iodideKatalysator

Versuchsvorschrift

After the reaction was carried out between 0.76 g of 2-fluoro-5-methylbenzenesulfonic acid and 3.44 g of piperazine in the co-presence of 0.76 g of copper iodide and 0.26 g of copper powder in a sealed tube at 160° C. for 8 hours, the reaction product was purified by silica gel column chromatography (eluant:chloroform:methanol:acetic acid =100:100:3) to give 0.67 g (yield: 65.0%) of the above title product having the following physical property.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction product was purified by silica gel column chromatography (eluant:chloroform:methanol:acetic acid =100:100:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-475f7637557c4ed0bf9c9fa65532acab
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05053409

Notizen zur Reaktion

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