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Potassium Carbonate → 2-Ethyl-1-(2-nitro-5-fluorophenyl)-4-methyl-1H-imidazole

HRID 345001
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 345001
F[C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10].[CH2:12]([C:14]1[NH:15][CH:16]=[C:17]([CH3:19])[N:18]=1)[CH3:13].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(#N)C>[CH2:12]([C:14]1[N:15]([C:2]2[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=2[N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:16]=[C:17]([CH3:19])[N:18]=1)[CH3:13]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 679672,4-DifluoronitrobenzeneHCID 178437635HCID 178437635, Verbindung

Produkt 1

HCID 150765552-Ethyl-1-(2-nitro-5-fluorophenyl)-4-methyl-1H-imidazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine 100 g of 2,4-difluoronitrobenzene, 69 g of 2-ethyl-4-methylimidazole and 100 g of K2CO3 in 700 mL of acetonitrile, and stir at room temperature for 4 days. Remove the solvent under vacuum. Slurry the residue in 300 mL of CH2Cl2 and chromatograph over 1 kg of silica gel using CH2Cl2. Combine the appropriate fractions and remove the solvent under vacuum. Crystallize the residue from pet ether to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. customRemove the solvent under vacuum
  2. customremove the solvent under vacuum
  3. customCrystallize the residue from pet ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a92986e04664143a75c129ce6cb4ef2
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05055465

Notizen zur Reaktion

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