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2-Methylbenzothiazole → 2,3-Dimethyl-benzothiazolium p-toluenesulfonate

HRID 345192
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 345192
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.[C:11]1(C)[C:12]([S:17]([O:20]C)(=[O:19])=[O:18])=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1>CC(C)=O>[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N+:6]=1[CH3:11].[CH3:1][C:15]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([S:17]([OH:20])(=[O:18])=[O:19])=[CH:11][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 84462-MethylbenzothiazoleHCID 90076Benzenesulfonic acid, 2-methyl-, methyl ester

Produkt 1

HCID 867451362,3-Dimethyl-benzothiazolium p-toluenesulfonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Methylbenzothiazole (74.6 pbw) and methyl toluenesulfonate (93.1 pbw) are mixed with one another and heated with stirring. At about 120° C. an exothermic reaction starts, in which the temperature of the mixture rises to 180° C. The solution is kept at this temperature for 10 minutes and then cautiously poured into 1000 pbw of acetone. The suspension obtained is stirred for one hour. The precipitate is removed by filtration with suction and washed with acetone. The powder obtained is dried in vacuo over phosphorus pentoxide.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. customAt about 120° C. an exothermic reaction
  3. customrises to 180° C
  4. customThe suspension obtained
  5. stirringis stirred for one hour
  6. customThe precipitate is removed by filtration with suction
  7. washwashed with acetone
  8. customThe powder obtained
  9. dry with materialis dried in vacuo over phosphorus pentoxide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db8d7c18eeed4441a26245dfa29e02b0
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05055579

Notizen zur Reaktion

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