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m-Chloroperbenzoic acid → 4-(diethylphosphonomethyl)pyridine-N-oxide

HRID 345311
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 345311
[CH2:1]([O:3][P:4]([CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=1)([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])[CH3:2].ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:24])C=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([O:3][P:4]([CH2:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][N+:13]([O-:24])=[CH:14][CH:15]=1)([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 10078602Diethyl (pyridin-4-ylmethyl)phosphonate

Produkt 1

HCID 145414374-(diethylphosphonomethyl)pyridine-N-oxide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The starting material is prepared as follows: A mixture of 2.2 g of 4-(diethylphosphonomethyl)pyridine [Roczniki Chem. 38, (4), 625 (1964); Chem. Abst. 61, 10703], 2.2 g of m-chloroperbenzoic acid and 30 ml of chloroform is stirred at room temperature for 16 hours. The solvent is removed in vacuo and water is added. After washing the aqueous layer with ether, the water is removed in vacuo to afford 4-(diethylphosphonomethyl)pyridine-N-oxide.

Aufarbeitung

  1. customThe starting material is prepared
  2. customThe solvent is removed in vacuo and water
  3. additionis added
  4. washAfter washing the aqueous layer with ether
  5. customthe water is removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ccf6e46f6d14bbc8bfbce07e66e9e4d
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05057506

Notizen zur Reaktion

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