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m-Chloroperbenzoic acid → 4-(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-1-oxo-1lambda~5~-pyridine

HRID 345340
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 345340
[Si:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13][CH:12]=1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:25])C=1>C(Cl)Cl>[Si:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:12]=[CH:13][N+:14]([O-:25])=[CH:15][CH:16]=1)([C:4]([CH3:6])([CH3:7])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 223216194-(Tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-pyridine

Produkt 1

HCID 197577894-(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-1-oxo-1lambda~5~-pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 28.8 g of 4-(tert-butyl-dimethylsilyloxyethyl)-pyridine in 300 ml of methylene chloride is added 24 g of m-chloroperbenzoic acid. After 4 hours the solution is washed with aqueous sodium carbonate solution and water. The solution is dried over sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to yield 4-(tert-butyl-dimethylsilyloxyethyl)-pyridine-N-oxide.

Aufarbeitung

  1. washAfter 4 hours the solution is washed with aqueous sodium carbonate solution and water
  2. dry with materialThe solution is dried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48005876c57f47978c6f7b3e55929659
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05057506

Notizen zur Reaktion

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