Dibenzylhydroxylamine → N-tert-octyl-[3-(N,N-dibenzylaminoxy)-propionamide]

HRID 345515

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 345515
[CH2:1]([N:8]([CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[OH:9])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CC(C)([O-])C.[K+].[C:23]([NH:31][C:32](=[O:35])[CH:33]=[CH2:34])([CH2:26][C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])([CH3:25])[CH3:24]>O1CCCC1>[C:23]([NH:31][C:32](=[O:35])[CH2:33][CH2:34][O:9][N:8]([CH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)([CH2:26][C:27]([CH3:28])([CH3:29])[CH3:30])([CH3:24])[CH3:25]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 69297DibenzylhydroxylamineHCID 171970N-tert-OctylacrylamideHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 57149163N-tert-octyl-[3-(N,N-dibenzylaminoxy)-propionamide]

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The procedure of Example I is repeated using 23.31 g of dibenzylhydroxylamine, 1.23 g of potassium-tert-butoxide and 20.0 g of N-tert-octylacrylamide in 100 ml of dry tetrahydrofuran to afford the title compound as a white crystalline solid: mp 96°-98° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a98df59669f4e07a5cf00f6d0fde8ea
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_10
Patentnummer
US05057563

Verknüpfte Notizen

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