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Potassium Iodide → cis-N-[1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-3-hydroxy-4-piperidinyl]benzamide

HRID 345588
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 345588
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[CH:8][CH:7]=1.[OH:13][C@H:14]1[C@@H:19]([NH:20][C:21](=[O:28])[C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15]1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[I-].[K+]>CC(C)CC(=O)C>[F:12][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:6]([O:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][N:16]2[CH2:17][CH2:18][C@H:19]([NH:20][C:21](=[O:28])[C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[C@H:14]([OH:13])[CH2:15]2)=[CH:7][CH:8]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 743911-(3-Chloropropoxy)-4-fluorobenzeneHCID 15096814cis-N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamide

Produkt 1

HCID 15096855cis-N-[1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-3-hydroxy-4-piperidinyl]benzamideAusbeute 57 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7909Methyl Isobutyl KetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4.1 parts of 1-(3-chloropropoxy)-4-fluorobenzene, 4.4 parts of cis-N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamide, 3.8 parts of sodium carbonate, 0.1 parts of potassium iodide and 160 parts of 4-methyl-2-pentanone was stirred and refluxed for 20 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and washed with water. The organic phase was dried, filtered and evaporated. The residue was crystallized from 2-propanol, yielding 4.2 parts (57%) of cis-N-[1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-3-hydroxy-4-piperidinyl]benzamide; mp. 130.5° C. (compound 72).

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 20 hours
  2. washwashed with water
  3. customThe organic phase was dried
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated
  6. customThe residue was crystallized from 2-propanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45006ab56542448fa70169ac054a4fb1
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05057525

Notizen zur Reaktion

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