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Ethylene → 1-(2-Bromoethyl)-3,5-dimethyl Adamantane

HRID 346102
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 346102
Br[C:2]12[CH2:11][C:6]3([CH3:12])[CH2:7][CH:8]([CH2:10][C:4]([CH3:13])([CH2:5]3)[CH2:3]1)[CH2:9]2.[Br-:14].[Al+3].[Br-].[Br-].[CH2:18]=[CH2:19]>CCCCCC>[Br:14][CH2:18][CH2:19][C:8]12[CH2:10][C:4]3([CH3:13])[CH2:3][CH:2]([CH2:11][C:6]([CH3:12])([CH2:5]3)[CH2:7]1)[CH2:9]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6325EthyleneHCID 983171-Bromo-3,5-dimethyladamantaneHCID 166749Bromhydrol

Produkt 1

HCID 150687671-(2-Bromoethyl)-3,5-dimethyl AdamantaneAusbeute 48 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Mix 1.4 mol of 1-bromo-3,5-dimethyl adamantane (I) in hexane with 0.6 mol of aluminum bromide at -75° C. Subsequently, pass ethylene through the solution for 20-30 minutes, stir for 5 min., and pour the reaction mixture onto ice water. Extract with ether, dry the organic phase and evaporate to dryness. Recrystallize the residue from methanol. (Yield: 48%).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customfor 20-30 minutes
  2. additionpour the reaction mixture onto ice water
  3. extractionExtract with ether
  4. customdry the organic phase
  5. customevaporate to dryness
  6. customRecrystallize the residue from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ea37ed7204243fe814166548c4d8d15
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05061703

Notizen zur Reaktion

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