Methyl chloroformate → 7-(3-Fluoro-benzyloxy)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic Acid Methyl Ester

HRID 346451

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 346451
Cl.[F:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[CH2:6][O:7][C:8]1[CH:18]=[CH:17][C:11]2[CH2:12][CH2:13][NH:14][CH2:15][CH2:16][C:10]=2[CH:9]=1.Cl[C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24]>C(N(CC)CC)C>[CH3:26][O:25][C:23]([N:14]1[CH2:15][CH2:16][C:10]2[CH:9]=[C:8]([O:7][CH2:6][C:5]3[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:3]([F:2])[CH:4]=3)[CH:18]=[CH:17][C:11]=2[CH2:12][CH2:13]1)=[O:24]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6586Methyl chloroformateHCID 210801847-(3-fluoro-benzyloxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine hydrochloride

Produkt 1

HCID 111865177-(3-Fluoro-benzyloxy)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic Acid Methyl EsterAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in analogy to Example 1d) from 7-(3-fluoro-benzyloxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine hydrochloride [Example 1c)] and methyl chloroformate with triethylamine as the base. Yield: 95% of theory as a colourless oil; MS: m/e=330 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-17a7465a1e4348db8c123b7186989223
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
Patentnummer
US07173023B2

Verknüpfte Notizen

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