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Phosphorus oxychloride → 4-Chloro-6-fluoro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile

HRID 346613
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 346613
C1([NH:7][C:8]([C:10]2[C:11](=[O:23])[N:12]([CH3:22])[C:13]3[C:18]([C:19]=2O)=[CH:17][C:16]([F:21])=[CH:15][CH:14]=3)=O)CCCCC1.P(Cl)(Cl)([Cl:26])=O>>[Cl:26][C:19]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[C:16]([F:21])[CH:17]=2)[N:12]([CH3:22])[C:11](=[O:23])[C:10]=1[C:8]#[N:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 694755656-Fluoro 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid cyclohexylamide

Produkt 1

HCID 210819614-Chloro-6-fluoro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrileAusbeute 56 %

Versuchsvorschrift

A solution of Compound 44 (2 g, 6.28 mmol) in 20 ml neat phosphorus oxychloride was heated at 90° C. for 5 h. The solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was suspended in ice water and neutralized by solid sodium bicarbonate. The solids formed were filtered, washed by water, and purified by flash chromatography eluting with 1% methanol in dichloromethane to yield 0.80 g (56%) of yellow solids. M.P. 258° C. 1H NMR (DMSO-d6): δ 3.67 (s, 3H), 7.78–7.89 (m, 3H). EIMS m/z 259 (M+23).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customThe solids formed
  3. filtrationwere filtered
  4. washwashed by water
  5. custompurified by flash chromatography
  6. washeluting with 1% methanol in dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dce2d0c6cb8c4abea344fac7f0c4ded5
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07173036B2

Notizen zur Reaktion

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