2,5-Dimethoxybenzenesulfonyl chloride → N-{4-(1,4-diazepan-1-yl)-2-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl}-2,5-dimethoxybenzenesulfonamide hydrochloride

HRID 346769

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 346769
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][N:11](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][C:3]=1[NH:22][S:23]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)(=[O:25])=[O:24].[CH3:32][O:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37]([O:40][CH3:41])=[CH:36][C:35]=1[S:42]([Cl:45])(=[O:44])=[O:43]>>[ClH:45].[N:8]1([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([NH:1][S:42]([C:35]3[CH:36]=[C:37]([O:40][CH3:41])[CH:38]=[CH:39][C:34]=3[O:33][CH3:32])(=[O:44])=[O:43])=[C:3]([NH:22][S:23]([C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)(=[O:25])=[O:24])[CH:4]=2)[CH2:14][CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The compound was synthesized from of N-{2-amino-5-(4-t-butyloxycarbonyl-1,4-diazepan-1-yl)-phenyl}benzenesulfonamide and 2,5-dimethoxybenzenesulfonylchloride (64 mg, 0.27 mmol) to give 14 mg as purple solid. M+1 547.3 Calcd 547.16; 1HNMR δ 7.71–7.00 (m, 9H), 6.48 (dd, 1H), 6.16 (d, 1H), 4.04 (s, 3H), 3.68 (s, 3H), 3.56 (app t, 2H), 3.33 (app t, 2H), 3.17 (app t, 2H), 3.11 (app t, 2H), 2.03–1.95 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. customto give 14 mg as purple solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ab31ff374654e48944c1ed70ce63f15
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
Patentnummer
US07173035B2

Verknüpfte Notizen

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