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Thionyl Chloride → 4-(3-Diethylaminopropoxy)benzoyl chloride

HRID 346877
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 346877
[CH2:1]([N:3]([CH2:17][CH3:18])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][O:7][C:8]1[CH:16]=[CH:15][C:11]([C:12](O)=[O:13])=[CH:10][CH:9]=1)[CH3:2].S(Cl)([Cl:21])=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([N:3]([CH2:4][CH2:5][CH2:6][O:7][C:8]1[CH:16]=[CH:15][C:11]([C:12]([Cl:21])=[O:13])=[CH:10][CH:9]=1)[CH2:17][CH3:18])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 176070464-(3-(Diethylamino)propoxy)benzoic acid

Produkt 1

HCID 214352614-(3-Diethylaminopropoxy)benzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the compound from Example 2(ii)(6 g, 24 mmol) in DCM was stirred at 0° C. Thionyl chloride was added drop-wise and the reaction was heated at reflux for 24 hrs. The reaction was allowed to cool and the solvents removed under vacuum to afford the expected compound as a pungent crude solid. 5.9 g, 100%. The solid was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction was heated
  2. temperatureat reflux for 24 hrs
  3. temperatureto cool
  4. customthe solvents removed under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e2e87e7931545c7ac0028b3f0c20262
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07173061B2

Notizen zur Reaktion

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