Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:17]#[C:18][CH2:19][CH2:20][O:21][S:22]([CH3:25])(=[O:24])=[O:23])=[CH:16][C:11]=3[S:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1>CCO.O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:15]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][O:21][S:22]([CH3:25])(=[O:24])=[O:23])=[CH:16][C:11]=3[S:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
3
Edukt 1
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
In analogy to example 20.1, Methanesulfonic acid 4-[3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-but-3-ynyl ester in EtOH/dioxane was converted to yield Methanesulfonic acid 4-[3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-butyl ester as a dark brown oil, MS: 396 (MH+, 1Cl).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1cf3a56332b74066926321cbc78139c9
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2007_02
- Patentnummer
- US07173043B2
Verknüpfte Notizen
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