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Potassium Carbonate → HCID 178518236, Verbindung

HRID 347572
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 347572
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[N:9]([CH:10]=1)[N:8]=[CH:7][N:6]=[C:5]2[OH:11].BrC1C=C(C(OC)=O)NC=1.CC1(C)C(C)(C)OB([C:30]2[CH:35]=[CH:34][N:33]=[C:32]([N:36]3[CH2:41][CH2:40][O:39][CH2:38][CH2:37]3)[CH:31]=2)O1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[O:39]1[CH2:40][CH2:41][N:36]([C:32]2[CH:31]=[C:30]([C:2]3[CH:3]=[C:4]4[N:9]([CH:10]=3)[N:8]=[CH:7][N:6]=[C:5]4[OH:11])[CH:35]=[CH:34][N:33]=2)[CH2:37][CH2:38]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2763594Methyl 4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylateHCID 210816614-(4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)morpholineHCID 178518234HCID 178518234, Verbindung

Produkt 1

HCID 178518236HCID 178518236, VerbindungAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ol (100 mg, 0.47 mmol, prepared from methyl 4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate: see, generally, Kitamura, C. and Yamashita, Y. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1997, 1443, the disclosure of which is herein incorporated by reference, using a similar procedure outlined in the PCT Appl. WO 00/71129) and 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)morpholine (290 mg, 1.0 mmol) in DMF (2 mL) were added saturated aq. K2CO3 solution (2.0 mL) and Pd(PPh3)4 (60 mg, 0.05 mmol). The reaction mixture was purged with N2 for 10 min and then was heated at 80° C. for 5 h and 100° C. for 12 h. After cooling, the mixture was diluted with H2O and filtered to afford the crude product, which was triturated with DCM to provide the title compound (114 mg, 82% yield). MS(ESI) m/z 298.2 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was purged with N2 for 10 min
  2. temperatureAfter cooling
  3. additionthe mixture was diluted with H2O
  4. filtrationfiltered
  5. customto afford the crude product, which
  6. customwas triturated with DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-35ab08ae1c134f45892ab64b6dd1a15f
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07173031B2

Notizen zur Reaktion

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