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1-Methylpiperazine → 2-Methyl-6'-(4-methyl-piperazin-1-yl)-[3,4']bipyridinyl-3'-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methyl-amide

HRID 347688
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 347688
[F:1][C:2]([F:33])([F:32])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:25]=[C:26]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])[CH:27]=1)[CH2:6][N:7]([CH3:24])[C:8]([C:10]1[CH:11]=[N:12][C:13](Cl)=[CH:14][C:15]=1[C:16]1[C:17]([CH3:22])=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)=[O:9].[CH3:34][N:35]1[CH2:40][CH2:39][NH:38][CH2:37][CH2:36]1>ClCCl>[F:1][C:2]([F:33])([F:32])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:25]=[C:26]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])[CH:27]=1)[CH2:6][N:7]([CH3:24])[C:8]([C:10]1[CH:11]=[N:12][C:13]([N:38]2[CH2:39][CH2:40][N:35]([CH3:34])[CH2:36][CH2:37]2)=[CH:14][C:15]=1[C:16]1[C:17]([CH3:22])=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)=[O:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 531671-MethylpiperazineHCID 586945956'-Chloro-2-methyl-[3,4']bipyridinyl-3'-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methyl-amide

Produkt 1

HCID 115196362-Methyl-6'-(4-methyl-piperazin-1-yl)-[3,4']bipyridinyl-3'-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methyl-amideAusbeute 70,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.21 g (0.44 mmol) 6′-chloro-2-methyl-[3,4′]bipyridinyl-3′-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methyl-amide and 1.0 ml (9.0 mmol) 1-methylpiperazine was heated at 120° C. for 2 h. After cooling to room temperature the mixture was diluted with dichloromethane and washed with water. The aqueous layer was extracted with dichloromethane. The combined organic layers were dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo to give 0.25 g of crude product. Flash chromatography gave 0.17 g (70%) of the title compound. MS m/e (%): 552 (M+H+, 100)

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature the mixture
  2. washwashed with water
  3. extractionThe aqueous layer was extracted with dichloromethane
  4. dry with materialThe combined organic layers were dried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customto give 0.25 g of crude product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ea5e34bdcf54b28b7aafa3b3cb614d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07176205B2

Notizen zur Reaktion

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