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Methyl iodide → 5-(2-Bromo-5-fluoro-phenyl)-2-methyl-2H-tetrazole

HRID 348132
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 348132
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[NH:13][N:12]=[N:11][N:10]=1.IC.[C:16](=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[N:10]=[N:11][N:12]([CH3:16])[N:13]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 178505485HCID 178505485, Verbindung

Produkt 1

HCID 210699285-(2-Bromo-5-fluoro-phenyl)-2-methyl-2H-tetrazoleAusbeute 61,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-(2-bromo-5-fluoro-phenyl)-1H-tetrazole (1.0 g, 4.12 mmol), iodomethane (1.12 g, 10 mmol) and potassium carbonate (1.5 g) in dimethylformamide (5 mL) was stirred at room temperature for 16 hrs, then concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography (SiO2, CH2Cl2) to provide 650 mg (Yield 61%) of the title compound as a white powder. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ ppm: 4.45 (3H, s) 7.03–7.11 (1H, m) 7.63 (1H, dd, J=8.9, 3.1 Hz) 7.69 (1H, dd, J=8.9, 5.5 Hz); 13C NMR (126 MHz, CDCl3) δ ppm: 39.86, 116.28, 118.66, 118.76, 130.13, 135.73, 161.74, 163.53; LC/MS m/z 257/259.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue was purified by column chromatography (SiO2, CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c2f6a1d7d70843d68368c2d2effa4eb1
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07176196B2

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