Pyridine-2-acetonitrile → 6-Pyridin-2-yl-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-diamine
Reaktionsgleichung
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][C:8]#[N:9].[NH2:10][C:11]1[N:16]=[C:15]([NH2:17])[C:14]([CH:18]=O)=[CH:13][N:12]=1>>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[C:8]([NH2:9])=[N:17][C:15]2[N:16]=[C:11]([NH2:10])[N:12]=[CH:13][C:14]=2[CH:18]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The procedure of Example 1 was followed to react 0.84 mL of 2-pyridylacetonitrile and 1.0 g of 2,4-diamino-5-pyrimidinecarboxaldehyde to afford the title compound, mp 312°-321° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1d437903b7d7465cbd657fadc7a517dd
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1998_03
- Patentnummer
- US05733913
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…