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Boron trifluoride etherate → p-Tolyloxy-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester

HRID 348337
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 348337
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:31])[C:5]([O:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH3:30])=[CH:26][CH:25]=1)([CH3:22])[CH:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:10][CH:9]=1)O)[CH3:2].B(F)(F)F.CCOCC.C([SiH](CC)CC)C.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:31])[C:5]([O:23][C:24]1[CH:25]=[CH:26][C:27]([CH3:30])=[CH:28][CH:29]=1)([CH3:22])[CH2:6][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([O:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:12][CH:13]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 10340Sodium CarbonateHCID 12052TriethylsilaneHCID 693536953-(4-Benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-2-(p-tolyloxy)-2-methylpropionic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 69353334p-Tolyloxy-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-(4-Benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-2-(p-tolyloxy)-2-methylpropionic acid ethyl ester (9.5 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (30 mL) was cooled to 0° C. and treated with BF3-Et2O (1.16 mL, 9.5 mmol) and triethylsilane (1.51 mL, 9.5 mmol). The mixture was stirred for 2 h and gradually warmed to ambient temperature. Saturated aqueous Na2CO3 (15 mL) was added and the mixture was stirred vigorously. The solution was partitioned and the organic layer was washed twice with water and brine, dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo to produce 2-(p-tolyloxy)-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester as an oil.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred vigorously
  2. customThe solution was partitioned
  3. washthe organic layer was washed twice with water and brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a79d0ec002f4288abb747d2ab5159db
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07176224B2

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