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p-(Chlorodiphenylmethyl)anisole → 1-[(4-Methoxyphenyl)diphenylmethoxy]-3-(3-tetradecylphenoxy)-2-propanol

HRID 34836
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 34836
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:22]=[CH:21][C:6]([C:7](Cl)([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:5][CH:4]=1.[CH2:23]([C:37]1[CH:38]=[C:39]([CH:46]=[CH:47][CH:48]=1)[O:40][CH2:41][CH:42]([OH:45])[CH2:43][OH:44])[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH3:36]>O1CCCC1.N1C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:22]=[CH:21][C:6]([C:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[O:44][CH2:43][CH:42]([OH:45])[CH2:41][O:40][C:39]2[CH:46]=[CH:47][CH:48]=[C:37]([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH3:36])[CH:38]=2)=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 84462p-(Chlorodiphenylmethyl)anisoleHCID 148196583-(3-Tetradecylphenoxy)-1,2-propanediol

Produkt 1

HCID 148196591-[(4-Methoxyphenyl)diphenylmethoxy]-3-(3-tetradecylphenoxy)-2-propanolAusbeute 89,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittelHCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 25.94 g of 4-methoxytrityl chloride in 15 ml of dry tetrahydrofuran was added to a stirred solution of 21.84 g of 3-(3-tetradecylphenoxy)-1,2-propanediol in 40 ml of pyridine under argon. This mixture was stirred overnight, the solvents removed under reduced pressure and the residue dissolved in chloroform. This solution was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate, then water, dried and evaporated, giving 34.3 g of the desired compound.

Aufarbeitung

  1. customthe solvents removed under reduced pressure
  2. dissolutionthe residue dissolved in chloroform
  3. washThis solution was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate
  4. dry with materialwater, dried
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7550f577d339421185f4e53ca6258c29
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04762942

Notizen zur Reaktion

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