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Sodium Carbonate → tert-butyl (1S,2R)-1-benzyl-3-{[3-(2,4-dimethylphenyl)propyl]amino}-2-hydroxypropylcarbamate

HRID 348841
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 348841
[O:1]1[CH2:3][C@@H:2]1[C@@H:4]([NH:12][C:13](=[O:19])[O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[CH3:26][C:27]1[CH:32]=[C:31]([CH3:33])[CH:30]=[CH:29][C:28]=1[CH2:34][CH2:35][CH2:36][NH2:37]>>[CH2:5]([C@H:4]([NH:12][C:13](=[O:19])[O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])[C@H:2]([OH:1])[CH2:3][NH:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][C:28]1[CH:29]=[CH:30][C:31]([CH3:33])=[CH:32][C:27]=1[CH3:26])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 49625413-(2,4-Dimethylphenyl)propan-1-amineHCID 9903372(2S,3S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

Produkt 1

HCID 86594194tert-butyl (1S,2R)-1-benzyl-3-{[3-(2,4-dimethylphenyl)propyl]amino}-2-hydroxypropylcarbamate

Versuchsvorschrift

A stirred mixture of tert-butyl (1S)-1-[(2S)-oxiranyl]-2-phenylethylcarbamate (V, 247 mg, 0.939 mmol), sodium carbonate (299 mg, 2.82 mmol), and 3-(2,4-dimethylphenyl)propylamine (VI, 628 mg, 2.82 mmol) is heated at reflux overnight. The reaction mixture is cooled to 20–25 degrees C. and concentrated under reduced pressure. Purification by flash column chromatography (silica; methylene chloride/methanol/ammonium hydroxide, 98/2/1) gives tert-butyl (1S,2R)-1-benzyl-3-{[3-(2,4-dimethylphenyl)propyl]amino}-2-hydroxypropylcarbamate (VII), NMR (300 MHz, CD3OD): δ 7.22–7.16, 3.81, 3.18, 2.77, 2.54, 2.15, 2.13, 1.89 and 1.23.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux overnight
  3. temperatureThe reaction mixture is cooled to 20–25 degrees C
  4. concentrationand concentrated under reduced pressure
  5. customPurification by flash column chromatography (silica; methylene chloride/methanol/ammonium hydroxide, 98/2/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ec9098a896d64779837cb4b537a6ebcd
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07176242B2

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