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Sodium hydride → {(Z)-4-[(R)-2-Oxo-6-((E)-3-oxo-4-phenyl-but-1-enyl)-piperidin-1-yl]-but-2-enyloxy}-acetic acid methyl ester

HRID 349340
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 349340
[H-].[Na+].[O:3]=[C:4]([CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH2:5]P(=O)(OC)OC.[CH3:19][O:20][C:21](=[O:37])[CH2:22][O:23][CH2:24]/[CH:25]=[CH:26]\[CH2:27][N:28]1[C:33](=[O:34])[CH2:32][CH2:31][CH2:30][C@@H:29]1[CH:35]=O>C1COCC1>[CH3:19][O:20][C:21](=[O:37])[CH2:22][O:23][CH2:24]/[CH:25]=[CH:26]\[CH2:27][N:28]1[C@@H:29](/[CH:35]=[CH:5]/[C:4](=[O:3])[CH2:12][C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH2:30][CH2:31][CH2:32][C:33]1=[O:34]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 12805884Dimethyl-2-oxo-3-phenylpropyl phosphonateHCID 86595298[(Z)-4-((R)-2-formyl-6-oxo-piperidin-1-yl)-but-2-enyloxy]-acetic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 60023029{(Z)-4-[(R)-2-Oxo-6-((E)-3-oxo-4-phenyl-but-1-enyl)-piperidin-1-yl]-but-2-enyloxy}-acetic acid methyl esterAusbeute 42,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

Sodium hydride (60% dispersion in oil, 22 mg, 0.55 mmol) was added to a solution of dimethyl 2-oxo-3-phenylpropylphosphonate (135 mg, 0.56 mmol) in THF (1.0 mL) at 0° C. After 1 h at 0° C., [(Z)-4-((R)-2-formyl-6-oxo-piperidin-1-yl)-but-2-enyloxy]-acetic acid methyl ester (150 mg, 0.56 mmol) in THF (1 mL) was added via cannula. The reaction was allowed to warm to rt. After 16.5 h at rt, the reaction was quenched with saturated aqueous NH4Cl (15 mL) and extracted with EtOAc (3×15 mL). The combined organic phase was washed with brine (20 mL), dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo. Purification of the residue by flash column chromatography on silica gel (30% →60% EtOAc/CH2Cl2, gradient) afforded 91 mg (42%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. waitAfter 16.5 h at rt
  2. customthe reaction was quenched with saturated aqueous NH4Cl (15 mL)
  3. extractionextracted with EtOAc (3×15 mL)
  4. washThe combined organic phase was washed with brine (20 mL)
  5. dry with materialdried (Na2SO4)
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customPurification of the residue by flash column chromatography on silica gel (30% →60% EtOAc/CH2Cl2, gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-480cd9dc2d61418fab706b3c6be8d877
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07179820B2

Notizen zur Reaktion

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