StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 22139808, Verbindung → methyl 3-amino-4-chlorothiophene-2-carboxylate

HRID 349430
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 349430
C([NH:4][C:5]1[C:9]([Cl:10])=[CH:8][S:7][C:6]=1[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])(=O)C>CO.Cl>[NH2:4][C:5]1[C:9]([Cl:10])=[CH:8][S:7][C:6]=1[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 22139808HCID 22139808, Verbindung

Produkt 1

HCID 22139844methyl 3-amino-4-chlorothiophene-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

was obtained by stirring a solution of 7 g of methyl 3-acetylamino-4-chlorothiophene-2-carboxylate in a mixture of 50 ml of methanol and 50 ml of concentrated hydrochloric acid at 60° C. for 4 hours and at room temperature for 2 days. The mixture was filtered, the solvent was distilled to about ⅓ of the starting volume, approx. 100 ml of water were added and the crystals were filtered off after stirring at room temperature. Crystalline product. M.p. 62–64° C.

Aufarbeitung

  1. customwas obtained
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. distillationthe solvent was distilled to about ⅓ of the starting volume, approx. 100 ml of water
  4. additionwere added
  5. filtrationthe crystals were filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f266a2370f04a3e9cd7fc83367554db
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07179830B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion