StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Bis(2-chloroethyl) ether → 4-(3-Methoxyphenyl)morpholine

HRID 349680
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 349680
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([NH2:9])[CH:4]=1.Cl[CH2:11][CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15]Cl>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([N:9]2[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8115Bis(2-chloroethyl) etherHCID 108243-Methoxyaniline

Produkt 1

HCID 99643354-(3-Methoxyphenyl)morpholineAusbeute 77,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of m-anisidine (11.2 mL, 0.1 mol), chloroethyl ether (11.7 mL, 0.1 mol), and diisopropylethylarine (35 mL, 0.2 mol) in toluene (100 mL) was stirred at reflux for 72 h. The precipitate was removed by filtration and washed with toluene (100 mL). The combined toluene solutions were concentrated in vacuo and purified by distillation (120–130° C., 0.2 Torr) to afford the intermediate 4-(3-methoxyphenyl)-morpholine (14.9 g, 77%).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 72 h
  2. customThe precipitate was removed by filtration
  3. washwashed with toluene (100 mL)
  4. concentrationThe combined toluene solutions were concentrated in vacuo
  5. distillationpurified by distillation (120–130° C., 0.2 Torr)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d679226bb9f4cc49a0bf6f5f638a0ef
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07179912B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…