tert-Butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate → 4-(3,4-Dichloro-benzenesulfonyl)-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 349746

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 349746
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]2)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].[C:18]([O:22][C:23]([N:25]1[CH2:30][CH2:29][C:28](=O)[CH2:27][CH2:26]1)=[O:24])([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19]>>[C:18]([O:22][C:23]([N:25]1[CH2:30][CH2:29][CH:28]([N:15]2[CH2:16][CH2:17][CH:12]([S:9]([C:4]3[CH:5]=[CH:6][C:7]([Cl:8])=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=3)(=[O:11])=[O:10])[CH2:13][CH2:14]2)[CH2:27][CH2:26]1)=[O:24])([CH3:21])([CH3:19])[CH3:20]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 735900tert-Butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylateHCID 223974994-(3,4-Dichloro-benzenesulfonyl)-piperidine

Produkt 1

HCID 694344754-(3,4-Dichloro-benzenesulfonyl)-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester

Versuchsvorschrift

The product of step 3 was used in a reductive amination with 4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester following the procedure of Example 2 step a.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dcc904a5115f47a2be797dc4d6f58c86
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
Patentnummer
US07179922B2

Verknüpfte Notizen

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