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Sodium sulfate decahydrate → (6-Phenylpyridin-3-yl)methanol

HRID 349961
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 349961
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[C:7]1([C:13]2[N:18]=[CH:17][C:16]([C:19](OC)=[O:20])=[CH:15][CH:14]=2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.S([O-])([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+]>O1CCCC1>[C:7]1([C:13]2[N:18]=[CH:17][C:16]([CH2:19][OH:20])=[CH:15][CH:14]=2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 62649Sodium sulfate decahydrateHCID 13129505Methyl 6-phenylnicotinateHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 22254216(6-Phenylpyridin-3-yl)methanolAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Lithium aluminium hydride (2.43 g) was added to a solution of methyl 6-phenyl-3-pyridinecarboxylate (14.00 g) in tetrahydrofuran (200 ml) at 0° C., which was stirred at room temperature for 30 minutes. Sodium sulfate decahydrate (22.50 g) was added to the reaction mixture, which was stirred at room temperature for 30 minutes. The precipitate was removed by filtration, and the filtrate was concentrated to obtain 6-phenyl-3-pyridylmethanol (11.63 g, yield 96%) as a pale yellow oily substance.

Aufarbeitung

  1. stirringwas stirred at room temperature for 30 minutes
  2. customThe precipitate was removed by filtration
  3. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8c8294b4305423db1b4f62c906d33df
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07179823B1

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