StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium sulfate decahydrate → [1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol

HRID 350020
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 350020
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[CH3:7][C:8]1[O:12][C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[N:10][C:9]=1[CH2:19][O:20][C:21]1[CH:42]=[CH:41][C:24]([CH2:25][N:26]2[CH:30]=[C:29]([C:31](OCC)=[O:32])[C:28]([C:36]3[S:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=3)=[N:27]2)=[CH:23][CH:22]=1.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.S([O-])([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+]>O1CCCC1>[CH3:7][C:8]1[O:12][C:11]([C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[N:10][C:9]=1[CH2:19][O:20][C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:24]([CH2:25][N:26]2[CH:30]=[C:29]([CH2:31][OH:32])[C:28]([C:36]3[S:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=3)=[N:27]2)=[CH:41][CH:42]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 62649Sodium sulfate decahydrateHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 23024863ethyl 1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 69424441[1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanolAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Lithium aluminium hydride (1100 mg) was added gradually to a solution of ethyl 1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate (14.39 g) in tetrahydrofuran (50 ml) at 0° C., which was stirred for 30 minutes. Sodium sulfate decahydrate (12.14 g) was added to the reaction mixture, and the precipitate was removed by filtration. The filtrate was concentrated, and the residue was subjected to silica gel column chromatography to obtain [1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol (12.20 g, yield: 93%) as pale yellow oily substance from the fraction eluted with ethyl acetate-hexane (1:1, volume ratio).

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate was removed by filtration
  2. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ecdf41d8dd7b4daf8acadf5b85d25002
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07179823B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion