StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

[1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol → 1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

HRID 350021
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 350021
[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[N:4][C:3]=1[CH2:13][O:14][C:15]1[CH:33]=[CH:32][C:18]([CH2:19][N:20]2[CH:24]=[C:23]([CH2:25][OH:26])[C:22]([C:27]3[S:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=3)=[N:21]2)=[CH:17][CH:16]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4].O1CCCC1>[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[N:4][C:3]=1[CH2:13][O:14][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([CH2:19][N:20]2[CH:24]=[C:23]([CH:25]=[O:26])[C:22]([C:27]3[S:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=3)=[N:21]2)=[CH:32][CH:33]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 69424441[1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol

Produkt 1

HCID 230248961-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehydeAusbeute 96,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of [1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol (12.15 g), activated manganese dioxide (37.03 g), and tetrahydrofuran (200 ml) was stirred at room temperature overnight. After the manganese dioxide was removed by filtration, the filtrate was concentrated to obtain 1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde (11.68 g, yield: 96%) as colorless crystals. This was recrystallized from ethyl acetate-hexane. Melting point: 136˜137° C.

Aufarbeitung

  1. customAfter the manganese dioxide was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f210b71a497346e09f0c6d155e9008ad
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07179823B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion