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Sodium sulfate decahydrate → [1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol

HRID 350022
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 350022
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[C:7]1([C:13]2[S:14][CH:15]=[C:16]([CH2:18][O:19][C:20]3[CH:41]=[CH:40][C:23]([CH2:24][N:25]4[CH:29]=[C:28]([C:30](OCC)=[O:31])[C:27]([C:35]5[S:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=5)=[N:26]4)=[CH:22][CH:21]=3)[N:17]=2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.S([O-])([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+]>O1CCCC1>[C:7]1([C:13]2[S:14][CH:15]=[C:16]([CH2:18][O:19][C:20]3[CH:41]=[CH:40][C:23]([CH2:24][N:25]4[CH:29]=[C:28]([CH2:30][OH:31])[C:27]([C:35]5[S:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=5)=[N:26]4)=[CH:22][CH:21]=3)[N:17]=2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 62649Sodium sulfate decahydrateHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 23024852ethyl 1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 69420295[1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanolAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Lithium aluminium hydride (540 mg) was added gradually to a solution of ethyl 1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate (7.10 g) in tetrahydrofuran (50 ml) at 0° C., which was stirred for 30 minutes. Sodium sulfate decahydrate (4.33 g) was added to the reaction mixture, and the precipitate was removed by filtration. The filtrate was concentrated, and the residue was subjected to silica gel column chromatography to obtain [1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol (6.31 g, yield: 96%) as colorless crystals from the fraction eluted with ethyl acetate-hexane (1:1, volume ratio). This was recrystallized from ethyl acetate-hexane. Melting point: 147˜148° C.

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate was removed by filtration
  2. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-356a7fe4ba894eefb156db07f4cc6b7b
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07179823B1

Notizen zur Reaktion

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