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[1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol → 1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

HRID 350023
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 350023
[C:1]1([C:7]2[S:8][CH:9]=[C:10]([CH2:12][O:13][C:14]3[CH:32]=[CH:31][C:17]([CH2:18][N:19]4[CH:23]=[C:22]([CH2:24][OH:25])[C:21]([C:26]5[S:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=5)=[N:20]4)=[CH:16][CH:15]=3)[N:11]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4].O1CCCC1>[C:1]1([C:7]2[S:8][CH:9]=[C:10]([CH2:12][O:13][C:14]3[CH:32]=[CH:31][C:17]([CH2:18][N:19]4[CH:23]=[C:22]([CH:24]=[O:25])[C:21]([C:26]5[S:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=5)=[N:20]4)=[CH:16][CH:15]=3)[N:11]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 69420295[1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol

Produkt 1

HCID 230247701-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehydeAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of [1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol (5.57 g), activated manganese dioxide (16.11 g), and tetrahydrofuran (100 ml) was stirred at room temperature overnight. After the manganese dioxide was removed by filtration, the filtrate was concentrated to obtain 1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde (5.39 g, yield: 98%) as colorless crystals. This was recrystallized from acetone-hexane. Melting point: 115˜116° C.

Aufarbeitung

  1. customAfter the manganese dioxide was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ef4ed37fd2f498ea3a20ab69e2ed5ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07179823B1

Notizen zur Reaktion

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