Dimethylamine → Regadenoson Impurity 2

HRID 350597Notizen

Reaktionsgleichung

[OH:1][C@@H:2]1[C@H:6]([OH:7])[C@@H:5]([CH2:8][OH:9])[O:4][C@H:3]1[N:10]1[CH:18]=[N:17][C:16]2[C:11]1=[N:12][C:13]([N:20]1[CH:24]=[C:23]([C:25]([NH:27][CH3:28])=[O:26])[CH:22]=[N:21]1)=[N:14][C:15]=2[NH2:19].[CH3:29]NC>>[OH:1][C@@H:2]1[C@H:6]([OH:7])[C@@H:5]([CH2:8][OH:9])[O:4][C@H:3]1[N:10]1[CH:18]=[N:17][C:16]2[C:11]1=[N:12][C:13]([N:20]1[CH:24]=[C:23]([C:25]([N:27]([CH3:29])[CH3:28])=[O:26])[CH:22]=[N:21]1)=[N:14][C:15]=2[NH2:19]

Komponenten

Edukt 2

HCID 674Dimethylamine

HCID 219024Regadenoson

Produkt 1

HCID 9887467Regadenoson Impurity 2

Versuchsvorschrift

Compound 18 was prepared in a manner similar to that of compound 16 using dimethylamine instead of methylamine, MS 405.12 (M+1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-59cd3c96cc8e442c8abae767b71d134b
Quelldatensatz: uspto-grants-2007_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07183264B2

Notizen zur Reaktion

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