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Hydrochloric Acid → 3-Benzyloxy-4,6-dimethoxypicolinic acid

HRID 350659
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 350659
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:10]([C:19]([O:21]C)=[O:20])=[N:11][C:12]([O:17][CH3:18])=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH3:16])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+].Cl>CO>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:10]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[N:11][C:12]([O:17][CH3:18])=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH3:16])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 17817663Methyl 3-benzyloxy-4,6-dimethoxypicolinate

Produkt 1

HCID 177986653-Benzyloxy-4,6-dimethoxypicolinic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 3-benzyloxy-4,6-dimethoxypicolinate (33 mg) was dissolved in 2 ml of methanol. A 1 N aqueous sodium hydroxide solution (0.54 ml) was added to the solution, and a reaction was allowed to proceed at room temperature for 4 hr. The reaction solution was neutralized with 1 N hydrochloric acid, and was then concentrated under the reduced pressure to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationwas then concentrated under the reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a090a44df994585b500c776aab7e043
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07183278B1

Notizen zur Reaktion

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