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(Diethylamino)sulfur trifluoride → 4-[[5-(3,5-Dichloro-phenylsulfanyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-fluoro-methyl]-pyridine

HRID 350883
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 350883
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9][C:10]2[N:14]([CH:15]([CH3:17])[CH3:16])[N:13]=[C:12]([CH3:18])[C:11]=2[CH:19](O)[C:20]2[CH:25]=[CH:24][N:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1.C(N(S(F)(F)[F:33])CC)C>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9][C:10]2[N:14]([CH:15]([CH3:17])[CH3:16])[N:13]=[C:12]([CH3:18])[C:11]=2[CH:19]([F:33])[C:20]2[CH:25]=[CH:24][N:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 123472(Diethylamino)sulfur trifluorideHCID 101583444-[[5-(3,5-dichloro-phenylsulfanyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-hydroxy-methyl]-pyridine

Produkt 1

HCID 102950034-[[5-(3,5-Dichloro-phenylsulfanyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-fluoro-methyl]-pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

To a −78° C. solution of 200 mg of 4-[[5-(3,5-dichloro-phenylsulfanyl)-1-isopropyl-3 methyl-1H-pyrazol-4-yl]-hydroxy-methyl]-pyridine in 5 mL of dichloromethane was added 68 μL of diethylamino sulfur trifluoride. The reaction mixture was stirred for 1 hour at −78° C. then quenched with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate. The aqueous phase was extracted three times with 10 mL of dichloromethane and combined extracts were washed with brine, dried, filtered and evaporated to give a blue gum which was purified by flash chromatography on silica gel using diethyl ether/hexane (1:2 then 1:1) for the elution to give 118 mg of 4-[[5-(3,5-Dichloro-phenylsulfanyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-fluoro-methyl]-pyridine as a colourless oil. Mass spectrum (ES) m/z 410 [M+H]+, 451 [M+H+MeCN]+.

Aufarbeitung

  1. customthen quenched with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate
  2. extractionThe aqueous phase was extracted three times with 10 mL of dichloromethane
  3. washwere washed with brine
  4. customdried
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated
  7. customto give a blue gum which
  8. customwas purified by flash chromatography on silica gel
  9. wash1:1) for the elution

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f5fa687464c548858d0d541fd91e8447
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07183296B2

Notizen zur Reaktion

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