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Dichloromethane → 3-[3-(Naphthalen-2-ylsulfamoyl)phenyl]-acryloyl Chloride

HRID 351063
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 351063
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:11][S:12]([C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:21]=[CH:22][C:23]([OH:25])=O)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)(=[O:14])=[O:13].[Cl:26]CCl>CN(C)C=O>[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:11][S:12]([C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:21]=[CH:22][C:23]([Cl:26])=[O:25])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)(=[O:14])=[O:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6344DichloromethaneHCID 670195903-[3-(Naphthalen-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-acrylic acid

Produkt 1

HCID 739894303-[3-(Naphthalen-2-ylsulfamoyl)phenyl]-acryloyl ChlorideAusbeute 99,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-[3-(naphthalen-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-acrylic acid (15e) (0.21 g, 0.57 mmol) in dichloromethane (2.5 ml) oxalyl chloride (0.15 ml, 1.71 mmol) and one drop of dimethylformamide were added. The reaction mixture was stirred at 40° C. for one hour and concentrated under reduced pressure to give crude title compound (0.21 g, 95%).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-72e187ba23ad459989239ec36eaa002a
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07183298B2

Notizen zur Reaktion

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