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Dichloromethane → HCID 73989400, Verbindung

HRID 351076
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 351076
[C:1]1([NH:7][S:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH:17]=[CH:18][C:19]([OH:21])=O)=[CH:13][CH:12]=2)(=[O:10])=[O:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:22]CCl>CN(C)C=O>[C:1]1([NH:7][S:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH:17]=[CH:18][C:19]([Cl:22])=[O:21])=[CH:13][CH:12]=2)(=[O:10])=[O:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6344DichloromethaneHCID 67019559HCID 67019559, Verbindung

Produkt 1

HCID 73989400HCID 73989400, VerbindungAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-(4-phenylsulfamoyl-phenyl)-acrylic acid (43a) (0.25 g, 0.82 mmol) in dichloromethane (4.7 ml) oxalyl chloride (0.32 ml, 3.68 mmol) and one drop of dimethylformamide were added. The reaction mixture was stirred at 40° C. for one hour and concentrated under reduced pressure to give crude title compound (0.24 g, 92%).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b834123601b4c7ba092b531b1c6c514
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07183298B2

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