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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 351429Erstellt: 25. Oktober 2026

Tributylvinyltin → 1-(Benzyloxy)-4-(buta-1,3-dien-2-yl)benzene

https://huagongshe.com/reaction/351429

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktTributylvinyltinHCID 81998—
Edukt1-(Benzyloxy)-4-(1-iodoethenyl)benzeneHCID 18436326—
LösungsmittelDimethylformamideHCID 6228—
Produkt1-(Benzyloxy)-4-(buta-1,3-dien-2-yl)benzeneHCID 18436327—

Reaktionsbedingungen

Temperatur25 °C

Reaktionsschritte

1-benzyloxy-4-(1-iodo-vinyl)-benzene (12.0 g, 0.035 mol), vinyl tributyl tin (16.0 mL, 0.056 mol) and PdCl2(CH3CN)2 (150 mg, 0.0579 mmol) were dissolved in DMF (300 mL). The reaction mixture was stirred at 25° C. for 16 h, then partitioned between ethyl acetate (800 mL) and H2O (400 mL). The organic layer was washed by brine, concentrated and purified on SiO2 (15% ethyl acetate/Hexane) to yield 1-benzyloxy-4-(1-methylene-allyl)-benzene.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07183445B2
Quelldatensatzuspto-grants-2007_02
ORD IDord-54f9003c181d427dba66d593abb4a352
Quellennotizuspto-grants-2007_02