Tributylstannane → {1-[4-(Benzyloxy)phenyl]ethenyl}(tributyl)stannane

HRID 351433

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 351433
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]#[CH:16])=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][SnH:21]([CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25]>C1COCC1>[CH2:26]([Sn:21]([CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH3:17])([CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])[C:15]([C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:8][CH2:1][C:2]2[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)=[CH:14][CH:13]=1)=[CH2:16])[CH2:27][CH2:28][CH3:29]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5948TributylstannaneHCID 14903234'-Benzyloxyphenyl acetylene

Produkt 1

HCID 18436367{1-[4-(Benzyloxy)phenyl]ethenyl}(tributyl)stannane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-benzyloxy-4-ethynyl-benzene (70 g, 0.3365 mol), Bu3SnH (59 mL, 0.3365 mol) and Ph(PP3)2Cl2 (120 mg, 0.1718 mmol) were stirred in THF (500 mL) at 25° C. for 16 h and then refluxed for 1 h. The resulting solution was concentrated and then purified on SiO2 (2% ˜5% ethyl acetate/hexane) to yield tributyl-[1-(4-benzyloxy-phenyl)-vinyl]-stannane.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 1 h
  2. concentrationThe resulting solution was concentrated
  3. custompurified on SiO2 (2% ˜5% ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-548b48d2ddeb4a00adf7671038cb8c9d
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
Patentnummer
US07183445B2

Verknüpfte Notizen

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