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Ammonia → (4-Chlorophenyl)[3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl]methanone

HRID 351785
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 351785
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[O:9][N:10]=[C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]4([C:22]5[CH:27]=[CH:26][C:25]([Cl:28])=[CH:24][CH:23]=5)OCC[O:18]4)=[CH:13][C:12]=23)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.N>Cl.CO>[Cl:28][C:25]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:17]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:11]3[C:12]([CH:13]=2)=[C:8]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=2)[O:9][N:10]=3)=[O:18])=[CH:27][CH:26]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 23248654HCID 23248654, Verbindung

Produkt 1

HCID 22136476(4-Chlorophenyl)[3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl]methanoneAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of intermediate (6-a) (30 g) in HCl 3 N (220 ml) and methanol (165 ml) was stirred at 100° C. for 5 hours. The mixture was poured into ice and basified with NH3 (aq.). The precipitate was filtered off, washed with water and diethyl ether and dried, yielding 24.9 g (93%) of (4-chlorophenyl)[3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl]methanone (interm. 6-b). The product was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. additionThe mixture was poured into ice
  2. filtrationThe precipitate was filtered off
  3. washwashed with water and diethyl ether
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-99890271468a405ea3f39784d7e5be23
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06743805B2

Notizen zur Reaktion

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